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二級反滲透裝置

簡要描述:反滲透過程是利用半透體螺旋卷式膜分離去除水中的可溶性固體、有機物、膠體物質(zhì)及細菌。原水以一定壓力被送至并通過逆滲透膜,水透過膜上的微小孔徑,經(jīng)收集后得到純水。水中的雜質(zhì)在截流液中濃縮并被排出。RO可除去原水中96%以上的溶解性固體,99%以上的有機物及膠體,以及幾乎100%的細菌。二級反滲透裝置

  • 產(chǎn)品型號:FST5000L/h
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-08-01
  • 訪  問  量:5963

詳細介紹

  二級反滲透水處理工藝的應用
 
  當前居于水平的新型水處理技術(shù)——二級反滲透水處理工藝,在藥品生產(chǎn)中特別是在企業(yè)進行GMP改造中具有廣闊的應用前景。采用此工藝不僅可以確保處理后的水完成達到藥典規(guī)定的純化水標準,而且完成避免了采用傳統(tǒng)工藝可能造成的環(huán)境污染,并能有效地降低水處理成本。
 
  水是藥品生產(chǎn)中*的原料。在片劑、膠囊、口服液、外用藥劑的生產(chǎn)中,凡與藥品接觸的設(shè)備、容器、內(nèi)包裝和工具,均需用純水清洗;在無菌制劑生產(chǎn)中,凡與藥品接觸的容器、內(nèi)包裝和工具,必須用蒸餾水清洗;而大輸液、針劑的生產(chǎn),更需要大量的蒸餾水。水處理工藝和設(shè)備是否先進,直接關(guān)系到藥品生產(chǎn)的質(zhì)量和成本。多年來,我國制藥企業(yè)的傳統(tǒng)工藝、離不開離子交換,離子交換的再生又必須使用酸、堿,配備酸、堿貯槽及中和池,既造成環(huán)境污染,又加大了設(shè)備投資。
 
  反滲透是現(xiàn)代科技中有效的水處理方式之一,其原理是,當把相同體積的稀溶液(如淡水)和濃溶液(如海水或鹽水)分別置于同一容器的兩側(cè),中間用半透膜阻隔,稀溶液中的溶劑就會自然穿過半透膜向濃溶液一側(cè)流動,使?jié)馊芤阂粋?cè)的液面比稀溶液一側(cè)的液面高出一定高度,形成一個壓力差,達到滲透平衡狀態(tài),此壓力即為滲透壓(滲透壓的大小決定于濃溶液的種類)。若在濃溶液一側(cè)施加一個大于滲透壓的壓力時,濃溶液中溶劑就會向稀溶液流動,流動方向正好與原來的滲透方向相反,稱為反滲透,反滲透就是一種以壓力為推動力的膜分離技術(shù),當水處理系統(tǒng)中所加的壓力大于水溶液滲透壓時,水分子就會不斷地透過膜,經(jīng)過產(chǎn)水通道流入中心管,然后從出水端流出,而水中的離子、有機物、細菌等雜質(zhì)就會被截流在膜的進水側(cè),從濃水出水端流出,從而達到分離凈化的目的。
 
  二級反滲透裝置
 
  二級反滲透工藝在水處理過程中須兩次運用反滲透。其簡要流程是:首先將原水經(jīng)管道送到原水箱,由原水增壓進入機械過濾器;在原水與機械過濾器之間,由化學計量泵注入絮凝劑,進一步凝絮水中的懸浮物并通過機械過濾器過濾;再通過活性碳過濾器,進一步除去水中的余氯及有機物,使預處理水達到合格標準。在合格的預處理進入反滲透前,還要由化學計量泵注入阻垢劑,防止反滲透膜結(jié)垢,然后通過保安過濾器,經(jīng)高壓泵加壓后進入一級反滲透裝置;經(jīng)過一級反滲透裝置的產(chǎn)水進入中間水箱,調(diào)節(jié)PH值后,再進入二級反滲透裝置,經(jīng)過二級反滲透處理的產(chǎn)水進入產(chǎn)水箱后,再經(jīng)過終端過濾,即成為合格的純化水,既可直接輸送到各個用水點,也可進入蒸餾水機制備蒸餾水。
 
  與傳統(tǒng)的水處理工藝相比,二級反滲透工藝由于不需要離子交換,也就不需要離子交換再生所需的酸和堿,不需要配備酸堿貯槽以及中和池,這樣就有效地避免了使用傳統(tǒng)工藝造成的環(huán)境污染,并使設(shè)備成本降低。此外,二級反滲透工藝還可以*清除傳統(tǒng)工藝難以清除的膠體物質(zhì)、有機物、鐵離子和二氧化硅;提高水處理設(shè)備對原水水質(zhì)變化的適應性和出水水質(zhì)的可靠性;提高水處理系統(tǒng)的自動化程度和技術(shù)含量;減輕操作人員的勞動強度,等等。
 
  近兩年來,二級反滲透工藝已經(jīng)受到眾多制藥企業(yè)青睞,本公司已經(jīng)為數(shù)百家制藥企業(yè)設(shè)計、安裝了二級反滲透水處理系統(tǒng),其中不少企業(yè)的生產(chǎn)線已經(jīng)通過GMP認證。
 
  文件描述的是在以飲用水作為原料水,經(jīng)過預處理,利用“二級反滲透”制水工藝,制取符合《中國藥典》2015年版質(zhì)量要求的純化水,再輸送于提取車間的使用。同時還描述了系統(tǒng)的設(shè)計、制造、安裝調(diào)試、竣工驗收符合中國GMP相關(guān)要求。
 
  2 設(shè)計標準
 
  2.1 設(shè)備標準
 
  中華人民共和國藥品管理法實施條例
 
  中國GMP2015版
 
  《中國藥典》2015年版 二部 411頁,附錄ⅩⅥ
 
  2.2 行業(yè)標準
 
  制藥工程協(xié)會(ISPE)藥品生產(chǎn)自動化管理規(guī)范®5—藥品生產(chǎn)自動化系統(tǒng)驗證指南
 
  JB 20067-2005 《制藥機械符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的通則》
 
  JB /T 20091-2007 《制藥機械(設(shè)備)驗證導則》
 
  2.3 國家標準
 
  GB/Z1-2010 《工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標準》
 
  GB/T15706(1.2)-2007 《機械安全 基本概念與設(shè)計通則》
 
  GB23821-2009 《機械安全 防止上下肢觸及危險區(qū)的安全距離》
 
  GB8196-2003 《機械設(shè)備防護罩安全標準》
 
  GB5226.1-2008 《機械電氣安全 機械電氣設(shè)備》第1部分:通用技術(shù)條件
 
  GBT9969-2008 《工業(yè)產(chǎn)品使用說明書 總則》
 
 

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