提取的主要過程是將中藥材浸入溶劑中進行加熱提取，提取過程是中藥工業(yè)化生產的首要環(huán)節(jié)，直接關系到藥材的利用率、后續(xù)工序的加工難易程度、藥品藥效成分的含量以及工廠的經濟效益。中藥提取液成分復雜，各組分間還可能存在相互作用。傳統(tǒng)的檢測方法是現(xiàn)場取樣到實驗室化驗的離線分析方法，分析時間長，存在嚴重的數(shù)據滯后的缺陷，無法及時反饋信息。此環(huán)節(jié)需要實時檢測提取過程的各種參數(shù)以及各種有效成分含量的提取曲線，摸清提取過程有效成分溶出規(guī)律，有助于確定*提取工藝，提高藥材利用率，保障順暢生產過程。...

蒸發(fā)器：采用列管降膜蒸發(fā)技術，保證料水均勻的分布在各個蒸發(fā)管內壁，形成水膜蒸發(fā)。上效純蒸汽為下效蒸發(fā)器提供熱能，自身完成蒸發(fā)、液化形成蒸餾水。汽液分離器：采用分體式汽水四分離技術（汽水離心分離、下旋片隔板分離、絲網捕捉水滴分離、上旋片隔板分離）保證蒸餾水熱源及內毒素含量更低。所生產的蒸餾水的內毒素含量＜0.125EU/mL。預熱器：采用U型雙S列管換熱，熱交換效率高，機械性能好，使用壽命長。冷凝器：*的雙冷凝器設計，特制的多路往返結構，換熱充分，不需要冷卻水，即能達到蒸餾水所...

生物制品是人類用于預防疾病、臨床治療、急救和診斷疾病的具有生物活性的制品，其質量具有自身的特殊性和重要性，必須更加強調質量*的原則，這是因為：*，所有預防制品均主要直接用于大量健康人群特別是大量兒童，包括嬰幼兒的免疫接種，其質量的優(yōu)劣直接關系到千百萬人的健康和生命安危；第二，所有治療制品如血液制劑等都是通過非胃腸途徑直接用于特定患者，往往是危重病人的治療或急救，其質量關系到患者的療效和安全；第三，即使是體外用于診斷試劑，其質量則關系到能否對患者或監(jiān)測樣品做出特異、靈敏、正確的...

正文部分MainPart：1.制定目的：正確使用、維護、清潔不銹鋼板框過濾器，使各項操作標準化，規(guī)范化，延長設備使用壽命，保障安全生產，確保過濾質量，特制訂本規(guī)程。2.適用范圍：本規(guī)程適用于生產車間不銹鋼板框過濾器的使用、維護、清潔過程的管理。3.職責：3.1設備部負責本規(guī)程的編制，修訂和實施過程的監(jiān)督，生產部不銹鋼板框過濾器使用、維護、清潔人員負責實施。3.2本規(guī)程及修訂版本經總批準后頒布實施。設備部負責將本規(guī)程及其修訂版本報送辦公室備案。3.3設備部負責配合生產部組織本規(guī)...

PSG-S型純蒸汽發(fā)生器工作流程如下：原料水通過進料泵進入到分離器的及蒸發(fā)器的管程中（二者是連通的），液位由液位傳感器與PLC連接進行控制，工業(yè)蒸汽則進入到蒸發(fā)器的殼程中對管程中的原料水加熱到蒸發(fā)溫度，原料水就轉變成了蒸汽，此蒸汽在低速及分離器的高度行程中通過重力作用將小液滴分離出去回到原料水中，進行重新蒸發(fā)，蒸汽就變成了純蒸汽通過一個特殊設計的潔凈絲網裝置后進入到分離器的頂部，通過輸出管路純蒸汽進入到各個分配系統(tǒng)中及使用點。工業(yè)蒸汽的調節(jié)使純蒸汽的壓力可以根據生產工藝的要2...

設備說明設備由提取罐，過濾器，藥業(yè)泵，加熱器，蒸發(fā)器，冷凝器，冷卻器，油分器，升溫器，工控機等組成。浸出液由泵從提取罐底部泵入外加熱器加熱。多余泵液切向進入提取罐底部回流，起到局部攪拌作用。提取液由加熱器加熱后，經分離濃縮器閃蒸分離。二次蒸氣切向進入提取罐，一方面把熱量傳給提取罐內溶劑，一方面起攪拌作用。余氣一路進入泠凝器冷成溶劑，回流進入提取罐。一路進入冷凝液升溫器進行熱交換，使冷凝液溫度接近提取罐溶液沸點，余氣進入冷凝器。由于溶劑回流量大。藥材與溶劑中含溶質的密度保持高梯...

雙管板換熱器具有結構可靠簡單，適應性強，清洗方便，處理量大，能承受高溫和高壓等優(yōu)點換熱器*，無污染，易清洗，占地面積小，易安裝，是一種技術成熟，已標準化的換熱設備，符合醫(yī)藥行業(yè)GMP要求，是一種理想的醫(yī)藥工業(yè)傳熱設備1.用井口316L制作，換熱器內管規(guī)格為12*1.5mm。2.內表面電化拋光，粗糙度Ra02um-RA0.4um，與管板氬弧焊接，焊口進行拋光處理。3.用珍珠棉保溫，外表面用304亞光板拉絲處理。4，換熱面積有1.5㎡，2㎡，2.5㎡，3㎡。換熱長度：1500mm...